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grna和sgrna区别

sgrna是single guide RNA（单导向RNA）的缩写。在CRISPR/Cas9系统中sgRNA与gRNA是一个概念。

CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务。

细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR-Cas9系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除，这是细菌特有的免疫系统。

基因编辑实验流程

基因编辑技术是一种精准的基因修饰方法，通常可以通过以下流程进行实验：

1. 选择目标细胞

选择需要进行基因编辑的细胞，包括细胞系、原代细胞或动物个体的生殖细胞等，一般需要选择易于培养、转染效率高且生长速度快的细胞。

2. 设计CRISPR-Cas9系统

根据需要编辑的基因序列，设计特异性的sgRNA（single guide RNA）和Cas9（CRISPR associated protein 9）蛋白，构建CRISPR-Cas9系统。sgRNA主要用于识别特定基因序列，引导Cas9到该序列并切割，从而实现基因编辑。

3. 转染CRISPR-Cas9系统

将构建好的CRISPR-Cas9系统转染到目标细胞中，通过各种方式（如电穿孔、化学物质介导等）将CRISPR-Cas9系统导入到细胞内，使其能够进入到目标细胞并进行基因编辑。

4. 序列分析编辑效果

等待足够时间后，取出目标细胞，提取DNA，进行PCR扩增，并通过测序等技术分析基因编辑效果。在此基础上，可以筛选其相应的目标细胞，用于后续的实验研究或植入到实验动物体内进行进一步研究。

总的来说，基因编辑实验流程需要进行以上几个步骤，这些步骤需要得到精确操作并且实验设计具有可重复性。

crispr系统中sgrna和grna一样吗

个人认为是功能一样、实质是不一样。gRNA负责的是真核细胞内的 RNA加工 的常规步骤，它配对的是RNA，而且只能对mRNA增添或删除U。

而sgRNA是细菌、古菌里的系统，是负责识别特定自身基因组 DNA序列 的工具，它配对的是DNA，而且识别的是5`-GN19NGG-3`（CRISPR的靶点序列），然后Cas9再在靶点处把DNA切断。